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메이-헤글린 이상(May-Hegglin anomaly) 메이-헤글린 이상은 드문 상염색체 우성질환으로 자반과 출혈이 특징입니다. |
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헤파린에 의한 저혈소판증(Heparin induced thrombocytopenia(HIT)) 헤파린에 의한 저혈소판증(heparin induced thrombocytopenia, HIT)은 항응고제인 헤파린의 투여로 인해 저혈소판증이 발생하는 것을 의미합니다. 헤파린에 의한 저혈소판증은 혈소판에 대한 활성을 보이는 비정상적인 항체의 생성으로 유발됩니다. |
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중증 만성 호중구 감소증(Severe Chronic Neutropenia) 중증 만성 호중구 감소증은 백혈구의 일종인 호중구 수치가 비정상적으로 낮아진 혈액 질환입니다. 대표적인 증상으로 열, 구강 궤양, 치주염이 발생할 수 있습니다. |
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펠거-휴에 이상증(Pelger-Huet anomaly) 펠거-휴에 이상증은 호중구의 핵을 적절하게 분획할 수 없는 양성 유전질환입니다. |
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기꾸찌병(Kikuchis disease) 기꾸찌 병은 1972년 일본에서 기꾸찌와 후지모토 등에 의해서 처음 보고된 질환으로, 동양에서 흔하고 서양에서는 드물며, 원인을 알 수 없지만 시간이 지나면 대부분 저절로 호전되는 괴사성 림프절염입니다. |
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세망조직구증종(Reticulohistiocytosis) 세망조직구증은 비랑게르한스세포성 조직구증(non-langerhans cell histiocytosis)에 속하는 질환군으로, 피부에만 국한하여 발생하는 단발성 및 다발성 피부 세망조직구증과 전신으로 침범하여 나타나는 다중심성 세망조직구증으로 구분됩니다. |
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심한 림프절병증을 동반한 동조직구증(Sinus Histiocytosis with Massive Lymphadenopathy) 심한 림프절병증을 동반한 동조직구증은 주로 심한 양쪽 무통성 목 림프절 비대와 함께 림프절 조직검사에서 두드러진 혈관 확장, 조직구 증식을 특징으로 하는 질환입니다. |
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면역글로불린A의 선택적 결핍(Selective deficiency of immunoglobulin A(IgA)) 면역글로불린A의 선택적 결핍증은 4세 이상의 나이에서 면역글로불린 G나 M 등 다른 면역글로불린의 농도는 정상이지만 면역글로불린 A만 선택적으로 저하되어 있거나 결핍된 질환입니다. |
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면역글로불린 G 아강의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin G(IgG) subclasses) 면역글로불린 G 아강의 선택적 결핍증은 가장 흔한 항체 결핍증으로, 면역글로불린 G의 총량은 정상 범위이지만, 한개 또는 그 이상의 면역글로불린 G 아강의 감소나 결핍이 있을 때로 정의합니다. |
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면역글로불린 M의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin M(IgM)) 면역글로불린 M의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin M, sIgM-D)은 다른 면역글로불린은 정상이면서 면역글로불린 M만 감소되어 있는 면역질환입니다. |